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Objetivo

Contenido

Carga Horaria

Módulo 1: Introducción al USOAP y Enfoque CMA (incluye “Introducción”)

Comprender el propósito, evolución, estructura del USOAP CMA y su marco normativo OACI, incluyendo el uso del OLF/iSTARS y el concepto de EI.

• Historia y evolución USOAP → CMA
• Marco normativo OACI: Convenio de Chicago, Anexos, SARPs, PANS y material guía
• Estructura USOAP CMA: 9 áreas + 8 CE + PQs
• Actividades USOAP (ICVM, validación off-site, misiones de asistencia)
• OLF/iSTARS: rol en monitoreo, evidencias y CAPs
• Concepto/fundamentos de Implementación Efectiva (EI)

4 horas

Módulo 2: 8 Elementos Críticos (CE)

Identificar y explicar los 8 CE y cómo se relacionan con la vigilancia de la seguridad operacional y la evaluación USOAP.

• CE-1 a CE-8 (definición, propósito, ejemplos)
• Interrelación entre CE (normativo/organizacional vs. operacional)
• Relación CE ↔ PQs

4 horas

Módulo 3: Preguntas de Protocolo (PQs) USOAP 2024

Entender la estructura, propósito y aplicación de las PQs (incl. novedades 2024) para autoevaluación y auditoría.

• Estructura de una PQ y “Guidance for Review of Evidence”  \n- Estados: S/NS/NA/IND y PPQs
• 9 áreas auditables (LEG, ORG, PEL, OPS, AIR, AIG, ANS, AGA, SSP)
• Novedades 2024: SSP y SMS (según aplique)

8 horas

Módulo 4: Proceso de auditoría USOAP y preparación de evidencias

Aplicar el proceso de auditoría USOAP y organizar evidencias para sustentar cumplimiento/implementación.

• Etapas: planificación, ejecución, informe y seguimiento
• Preparación del Estado: autoevaluación, alcance, priorización
• Criterios de evidencia: trazabilidad, suficiencia, objetividad, consistencia

8 horas

Módulo 5: Misiones de Validación ICVM

Conocer la ICVM y cómo se gestiona y ejecuta en el marco CMA.

• Qué es ICVM y qué valida
• Coordinación, alcance y dinámica de validación
• Qué espera la OACI en una misión ICVM

8 horas

Módulo 6: Seguimiento y Planes de Acción Correctiva (CAP)

Gestionar CAPs, seguimiento y cierre efectivo de hallazgos, asegurando sostenibilidad de la mejora.

• Elaboración y control de CAPs
• Evidencia de implementación y verificación de efectividad
• Cierre y mantenimiento (sostenibilidad)

4 horas

Módulo 7: Orientaciones prácticas para documentar evidencias para PQs (Preparación USOAP/ICVM)

Estandarizar cómo recolectar, validar y compilar evidencias por PQ para auditorías USOAP/ICVM.

• Principios y criterios de evidencia “auditable”
• Ciclo de trabajo por PQ (metodología paso a paso)
• Paquete mínimo de Evidencias (E1–E4 )y fuentes típicas.
• Compilación, organización y preparación ICVM

4 horas